CAS 1248219-31-9

Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248219-31-9
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1248219-31-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 1248219-31-9），分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1248219-31-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate），化学式 C11H19N3O2，相对分子质量 225.29。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110863499 A, 授权公告日 2022-05-28.
  2. 发明人张德明，何建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110504315 B, 授权公告日 2016-09-04.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3276907 A1, 2020-09-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 1810, (10), 485-498.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 2318, 5085-5109.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(propylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1435, 1838-1867.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1387, 6908-6934.

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