CAS 1248219-75-1

4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248219-75-1
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid CAS 1248219-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1248219-75-1。分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15NO3 的（4-(2-Azabicyclo2.2.1Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid），其CAS登记号是 1248219-75-1，分子量为 197.23 g/mol。 （分子式 C10H15NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248219-75-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773720 A, 授权公告日 2024-08-22.
  2. Johansson L, Sørensen M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. European Patent, EP 3508395 A1, 2016-12-05.
  3. 发明人何建平，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111264674 B, 授权公告日 2015-07-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 883, (4), 1935-1943.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 304, (8), 8862-8873.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Azabicyclo[2.2.1]Heptan-2-yl)-4-oxobutanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 152, 4138-4144.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 1619, (10), 1554-1573.

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