CAS 1248226-17-6

Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248226-17-6
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1248226-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 1248226-17-6，分子式 C10H17N3O2，分子量 211.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate），CAS注册编号 1248226-17-6，化学分子式为 C10H17N3O2，分子量 211.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括211.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FL

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1248226-17-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2
分子量211.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110627147 B, 授权公告日 2025-02-27.
  2. 发明人罗永刚，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111639218 A, 授权公告日 2022-01-26.
  3. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3922247 A1, 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 1318, (4), 8187-8199.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 999, (3), 5547-5559.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(ethylamino)-3-(1h-pyrazol-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 2118, 6613-6636.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 2041, 1784-1788.

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