CAS 1248484-11-8
4-Amino-n-(2-hydroxyethyl)-n-methylpyridine-2-carboxamide
| CAS 号 | 1248484-11-8 |
| 分子式 | C9H13N3O2 |
| 分子量 | 195.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1248484-11-8 对应的（4-Amino-n-(2-hydroxyethyl)-n-methylpyridine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13N3O2，分子量 195.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1248484-11-8 对应的化合物（英文标识 4-Amino-n-(2-hydroxyethyl)-n-methylpyridine-2-carboxamide），化学式 C9H13N3O2，相对分子质量 195.22。 （分子式 C9H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1248484-11-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H13N3O2 |
| 分子量 | 195.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，朱建伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108540775 B, 授权公告日 2018-07-20.
- 发明人韩伟，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Amino-n-(2-hydroxyethyl)-n-methylpyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114457440 A, 授权公告日 2018-01-25.
- Kumar R, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-n-(2-hydroxyethyl)-n-methylpyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10826154 B2, 2016-11-28.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 2299, 2100-2110.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2411, (6), 3711-3717.
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