CAS 1248511-83-2

N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248511-83-2
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine CAS 1248511-83-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine，CAS 1248511-83-2），分子式 C10H17ClN4，分子量 228.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine），CAS注册编号 1248511-83-2，化学分子式为 C10H17ClN4，分子量 228.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为228.72 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：（N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine，CAS 1248511-83-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17ClN4
分子量228.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117219353 B, 授权公告日 2021-08-11.
  2. 发明人马晓峰，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116487212 A, 授权公告日 2020-12-23.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine" [P]. European Patent, EP 3488068 A1, 2020-06-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1506, 7611-7629.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1591, 7975-8005.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-N2,N2-diethylethane-1,2-diamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1538, (12), 2778-2784.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1354, 8293-8297.

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