CAS 1249204-94-1

4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249204-94-1
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol CAS 1249204-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol，CAS 1249204-94-1）属于药物标准品。分子式 C10H14ClN3O，分子量 227.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为227.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H14ClN3O 的（4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 1249204-94-1，分子量为 227.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为227.69 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol，CAS 1249204-94-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O
分子量227.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11796287 B2, 2017-12-23.
  2. Jørgensen K, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3569917 A1, 2021-10-13.
  3. 发明人高志强，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109968041 A, 授权公告日 2019-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 499, (9), 4068-4083.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1264, 4222-4244.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((6-Chloropyrimidin-4-yl)amino)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1980, 1414-1427.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1850, (1), 245-251.

Related Chloropyrimidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...