CAS 1248551-49-6

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248551-49-6
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate CAS 1248551-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate，CAS 1248551-49-6）属于药物标准品。分子式 C10H14ClN3O2，分子量 243.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1248551-49-6，化学分子式为 C10H14ClN3O2，分子量 243.69 g/mol。 （分子式 C10H14ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10339668 B2, 2016-08-17.
  2. 发明人徐明华，黄志刚，何建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117411076 B, 授权公告日 2015-05-27.
  3. Patel M V, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11862695 B2, 2018-12-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1008, (1), 3859-3864.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 286, 6462-6478.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(chloromethyl)-2-(dimethylamino)pyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 176, (5), 5898-5926.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 894, (6), 1576-1591.

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