CAS 1249749-25-4

Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249749-25-4
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate CAS 1249749-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate，CAS 1249749-25-4），分子式 C10H14ClN3O2，分子量 243.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate），CAS注册编号 1249749-25-4，化学分子式为 C10H14ClN3O2，分子量 243.69 g/mol。 （C10H14ClN3O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClN3O2
分子量243.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112434493 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人黄志刚，高志强，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380763 B, 授权公告日 2019-03-03.
  3. 发明人徐明华，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(4-chloro-1h-pyrazol-1-yl)-2-(cyclopropylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113453272 B, 授权公告日 2018-01-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1713, 435-462.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1702, (2), 1095-1109.

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