CAS 1248927-94-7

[3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1248927-94-7
分子式C12H18FNO2
分子量227.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine CAS 1248927-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine，CAS 1248927-94-7）属于药物标准品。分子式 C12H18FNO2，分子量 227.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(4-fluorophenoxy)propyl(2-methoxyethyl)amine），CAS注册编号 1248927-94-7，化学分子式为 C12H18FNO2，分子量 227.28 g/mol。 依据分子式为 C12H18FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1248927-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18FNO2
分子量227.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3522698 A1, 2018-10-15.
  2. 发明人冯建国，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of [3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116973104 A, 授权公告日 2017-07-21.
  3. Yamamoto T, Williams B T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity [3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine" [P]. US Patent, US 9712386 B2, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 2053, 6850-6862.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2106, 9606-9635.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [3-(4-fluorophenoxy)propyl](2-methoxyethyl)amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1425, (3), 1651-1668.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 755, (2), 5893-5909.

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