CAS 1249078-62-3

6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249078-62-3
分子式C10H8N2O3S
分子量236.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1249078-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid，CAS 1249078-62-3），分子式 C10H8N2O3S，分子量 236.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid），CAS注册编号 1249078-62-3，化学分子式为 C10H8N2O3S，分子量 236.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括236.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：针对化学分析用途，（6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N2O3S
分子量236.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3293327 A1, 2019-07-01.
  2. 发明人唐晓军，周伟，林芳. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111215532 A, 授权公告日 2016-04-10.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108922524 A, 授权公告日 2016-07-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1378, (11), 3743-3762.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1554, (10), 496-515.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1,6-dihydropyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 2144, (12), 5778-5791.

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