CAS 1334494-71-1

N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334494-71-1
分子式C8H13N5O
分子量195.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1334494-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 1334494-71-1）属于药物标准品。分子式 C8H13N5O，分子量 195.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为195.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），CAS注册编号 1334494-71-1，化学分子式为 C8H13N5O，分子量 195.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 1334494-71-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N5O
分子量195.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754840 A, 授权公告日 2016-12-02.
  2. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116006932 A, 授权公告日 2018-11-05.
  3. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108406272 B, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2020, 1478, (5), 2274-2287.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 207, 9692-9718.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-1-(pyrrolidin-3-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 209, (12), 9334-9353.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1047, 7760-7784.

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