CAS 1249104-16-2

{1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249104-16-2
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol CAS 1249104-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 {1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol，CAS 1249104-16-2）属于药物标准品。分子式 C8H13N3O2，分子量 183.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{1-(oxolan-2-yl)methyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol），CAS注册编号 1249104-16-2，化学分子式为 C8H13N3O2，分子量 183.21 g/mol。 （分子式 C8H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1249104-16-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，陈志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116189654 B, 授权公告日 2016-02-01.
  2. 发明人黄志刚，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of {1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114041016 A, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Anderson J P, Park J H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol" [P]. US Patent, US 9120697 B2, 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1225, 4371-4396.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 951, (11), 6360-6383.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {1-[(oxolan-2-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 2102, 9838-9864.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2025, 138, (4), 1352-1362.

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