CAS 1249673-44-6

{1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249673-44-6
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol CAS 1249673-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol，CAS 号 1249673-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H13N3O2，分子量 183.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （{1-(oxolan-3-yl)methyl-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol），CAS注册编号 1249673-44-6，化学分子式为 C8H13N3O2，分子量 183.21 g/mol。 （分子式 C8H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（{1- (oxolan-3-yl)methyl -1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O2
分子量183.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111131720 A, 授权公告日 2025-10-13.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of {1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol" [P]. US Patent, US 11234516 B2, 2015-06-27.
  3. Klinger H, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity {1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol" [P]. US Patent, US 9835278 B2, 2021-03-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 1722, (4), 2331-2347.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 894, (4), 8964-8971.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {1-[(oxolan-3-yl)methyl]-1h-1,2,3-triazol-4-yl}methanol Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1557, (2), 6385-6393.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1427, (2), 1491-1503.

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