CAS 1249154-31-1

1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249154-31-1
分子式C8H6Cl3FO2S
分子量291.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride CAS 1249154-31-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1249154-31-1 对应的（1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H6Cl3FO2S，分子量 291.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1249154-31-1 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride），化学式 C8H6Cl3FO2S，相对分子质量 291.55。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括291.55 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：（1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride，CAS 1249154-31-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6Cl3FO2S
分子量291.55 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3584336 A1, 2015-06-07.
  2. Johnson M A, Davis P L, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. US Patent, US 10035017 B2, 2022-04-04.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109999438 B, 授权公告日 2019-09-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1306, 5812-5825.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1855, (10), 5894-5924.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethane-1-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 459, 3790-3811.

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