CAS 34954-75-1
2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one
| CAS 号 | 34954-75-1 |
| 分子式 | C11H9Cl3N2O |
| 分子量 | 291.56 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 34954-75-1。分子式 C11H9Cl3N2O，分子量 291.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one），CAS注册编号 34954-75-1，化学分子式为 C11H9Cl3N2O，分子量 291.56 g/mol。 （分子式 C11H9Cl3N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报
应用场景：（2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9Cl3N2O |
| 分子量 | 291.56 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110360473 B, 授权公告日 2021-10-06.
- 发明人杨光，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110937566 A, 授权公告日 2024-11-15.
- 发明人王建平，韩伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110188310 A, 授权公告日 2017-11-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1266, (12), 3902-3925.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 999, 6784-6800.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dichloro-3-(3-chloropropyl)quinazolin-4(3H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1078, (2), 7479-7506.
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