CAS 1249186-63-7

5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249186-63-7
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1249186-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1249186-63-7，分子式 C10H13N3O2，分子量 207.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C10H13N3O2 的（5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1249186-63-7，分子量为 207.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249186-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3O2
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3653569 A1, 2021-08-11.
  2. 发明人胡光，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114575201 A, 授权公告日 2020-08-25.
  3. 发明人陈志强，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115979892 A, 授权公告日 2024-09-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 2287, (4), 9248-9260.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2423, (2), 1555-1561.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyclopropyl-1-(cyclopropylmethyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 312, 7706-7726.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2020, 1099, 2221-2230.

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