CAS 1247750-97-5

1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1247750-97-5
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 1247750-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1247750-97-5 对应的（1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为207.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1247750-97-5 对应的化合物（英文标识 1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid），化学式 C11H13NO3，相对分子质量 207.23。 依据分子式为 C11H13NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 207.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1247750-97-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114265130 A, 授权公告日 2016-08-21.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116918984 A, 授权公告日 2015-05-16.
  3. 发明人何建平，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116866328 A, 授权公告日 2025-09-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 886, (12), 6294-6319.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1651, (9), 3674-3681.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Cyclopropyl-2,4-dimethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1211, (3), 4175-4205.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2016, 1065, (2), 6560-6582.

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