CAS 1249188-60-0

(1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249188-60-0
分子式C9H7ClFN3O
分子量227.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol CAS 1249188-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol）为药物标准品，CAS 登记号 1249188-60-0，分子式 C9H7ClFN3O，分子量 227.62。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1249188-60-0 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol），化学式 C9H7ClFN3O，相对分子质量 227.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249188-60-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClFN3O
分子量227.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111116583 A, 授权公告日 2021-03-14.
  2. Sørensen M, Schröder R, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3249530 A1, 2017-07-08.
  3. Yamamoto T, Kumar R, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11387919 B2, 2022-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 2406, (1), 5813-5835.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 391, 2850-2865.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1771, (7), 1670-1686.

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