CAS 1249342-19-5
(5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine
| CAS 号 | 1249342-19-5 |
| 分子式 | C9H7ClFN3O |
| 分子量 | 227.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine，CAS 号 1249342-19-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClFN3O，分子量 227.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （(5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine），CAS注册编号 1249342-19-5，化学分子式为 C9H7ClFN3O，分子量 227.62 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（(5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7ClFN3O |
| 分子量 | 227.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，马晓峰，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113759655 A, 授权公告日 2019-08-20.
- 发明人何建平，周伟，沈红梅. "Method for the Synthesis of (5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112704807 A, 授权公告日 2022-11-04.
- 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113532883 B, 授权公告日 2025-04-14.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 591, (11), 9755-9770.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 156, 5641-5655.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1701, (10), 6955-6981.
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