CAS 1249271-34-8

5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249271-34-8
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1249271-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1249271-34-8）属于药物标准品。分子式 C9H13N3O3，分子量 211.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1249271-34-8，化学分子式为 C9H13N3O3，分子量 211.22 g/mol。 （分子式 C9H13N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：（5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O3
分子量211.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Yamamoto T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10987729 B2, 2023-03-12.
  2. 发明人何建平，朱建伟，林芳. "Method for the Synthesis of 5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452622 B, 授权公告日 2017-09-13.
  3. 发明人王建平，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyclopropyl-1-(3-hydroxypropyl)-1h-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115142305 A, 授权公告日 2020-08-10.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 996, (9), 4029-4043.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 634, (10), 9892-9903.

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