CAS 1261903-86-9

3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261903-86-9
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1261903-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1261903-86-9，分子式 C17H16FNO4S，分子量 349.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261903-86-9 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），化学式 C17H16FNO4S，相对分子质量 349.38。 （分子式 C17H16FNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261903-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153570 A, 授权公告日 2020-11-25.
  2. 发明人王建平，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463214 A, 授权公告日 2022-07-09.
  3. 发明人高志强，李文辉，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109316379 A, 授权公告日 2020-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1560, (12), 5877-5892.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 865, 1486-1490.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1397, (3), 7300-7329.

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