CAS 1261899-51-7

3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261899-51-7
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1261899-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，CAS 号 1261899-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H16FNO4S，分子量 349.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1261899-51-7，化学分子式为 C17H16FNO4S，分子量 349.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为349.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡

应用场景：（3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16FNO4S
分子量349.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Schröder R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9239360 B2, 2023-04-11.
  2. 发明人周伟，李文辉，林芳. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916046 A, 授权公告日 2022-07-06.
  3. 发明人张德明，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117096043 A, 授权公告日 2017-02-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 880, (4), 8640-8666.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 806, (5), 7554-7561.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 1979, 3915-3935.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 1266, (9), 2448-2459.

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