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CAS 124929-08-4
2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 124929-08-4
分子式 C21H24F[123I]N2O3
分子量 494.33 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide,CAS 号 124929-08-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H24F[123I]N2O3,分子量 494.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为494.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 124929-08-4 对应的化合物(英文标识 2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide),化学式 C21H24F123IN2O3,相对分子质量 494.33。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/碘取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为494.33 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休
应用场景: (2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放;
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H24F[123I]N2O3 分子量 494.33 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1992年 卤素含量 F/I取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Kowalski A, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3207547 A1, 2017-06-21. 发明人刘建华,郑宇鹏,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117915318 A, 授权公告日 2018-11-15. 发明人罗永刚,郭海燕,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 2,3-Dimethoxy-5-iodo-N-((1-(4'-fluorobenzyl)-2-pyrrolidinyl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110411515 A, 授权公告日 2023-11-14.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2011 , 1418 , 7114-7141. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2012 , 2087 , 6397-6423.
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