CAS 1311313-70-8

2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1311313-70-8
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride CAS 1311313-70-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1311313-70-8 对应的（2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H22N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为270.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H22N2O 2HCl 的（2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride），其CAS登记号是 1311313-70-8，分子量为 270.80 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1311313-70-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N2O 2*HCl
分子量270.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109234233 B, 授权公告日 2020-01-28.
  2. 发明人杨光，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108701141 B, 授权公告日 2025-03-13.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771336 B, 授权公告日 2023-08-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 1422, (6), 9834-9853.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1022, (7), 3875-3897.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl)-1-phenylethan-1-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1844, 1576-1591.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1982, (7), 3874-3877.

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