CAS 1249492-31-6

3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249492-31-6
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine CAS 1249492-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine，CAS 1249492-31-6），分子式 C8H13N3O，分子量 167.21。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1249492-31-6 对应的化合物（英文标识 3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine），化学式 C8H13N3O，相对分子质量 167.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括167.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13N3O
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112210958 B, 授权公告日 2016-05-11.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9369646 B2, 2020-10-12.
  3. 发明人陈志强，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117991319 A, 授权公告日 2015-11-07.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2017, 742, 6500-6510.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 2137, (12), 4749-4762.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-N-propyl-1,2,4-oxadiazol-5-amine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1763, (12), 2256-2280.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 520, (1), 5358-5383.

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