CAS 681158-44-1

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681158-44-1
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide CAS 681158-44-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide）为药物标准品，CAS 登记号 681158-44-1，分子式 C19H16N2O3S，分子量 352.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为352.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4H-Chromeno4,3-dthiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide），CAS注册编号 681158-44-1，化学分子式为 C19H16N2O3S，分子量 352.41 g/mol。 依据分子式为 C19H16N2O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（N-(4H-Chromeno 4,3-d thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492595 A, 授权公告日 2018-11-13.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112696232 B, 授权公告日 2018-10-08.
  3. 发明人周伟，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114843433 B, 授权公告日 2022-03-27.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 459, (11), 6660-6666.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1062, (3), 1314-1325.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-4-ethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 884, (1), 5156-5185.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 723, (7), 7829-7832.

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