CAS 2138035-81-9

tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2138035-81-9
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate CAS 2138035-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2138035-81-9 对应的（tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O3，分子量 329.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate），CAS注册编号 2138035-81-9，化学分子式为 C13H17BrN2O3，分子量 329.19 g/mol。 依据分子式为 C13H17BrN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 329.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+；

应用场景：（tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate，CAS 2138035-81-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115018733 A, 授权公告日 2016-04-27.
  2. 发明人冯建国，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115342529 A, 授权公告日 2025-12-14.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11427227 B2, 2019-11-06.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1948, 1006-1035.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 493, 3928-3946.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-bromo-4-hydroxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridine-6(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 697, 170-188.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2020, 425, 6273-6278.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...