CAS 338773-10-7

2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338773-10-7
分子式C10H7F3N2OS
分子量260.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one CAS 338773-10-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338773-10-7。分子式 C10H7F3N2OS，分子量 260.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Sulfanylidene-3-4-(trifluoromethyl)phenylimidazolidin-4-one），CAS注册编号 338773-10-7，化学分子式为 C10H7F3N2OS，分子量 260.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338773-10-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2OS
分子量260.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3054180 A1, 2022-08-24.
  2. Williams B T, Mueller T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 11089338 B2, 2025-02-17.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114723626 A, 授权公告日 2019-06-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 714, 6365-6388.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 473, (6), 1141-1166.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Sulfanylidene-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazolidin-4-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 406, (1), 6048-6070.

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