CAS 133211-48-0

2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo[1,5-b]isoquinolin-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133211-48-0
分子式C13H14N2OS
分子量246.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo[1,5-b]isoquinolin-1-one CAS 133211-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo[1,5-b]isoquinolin-1-one，CAS 133211-48-0），分子式 C13H14N2OS，分子量 246.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo1,5-bisoquinolin-1-one），CAS注册编号 133211-48-0，化学分子式为 C13H14N2OS，分子量 246.33 g/mol。 （分子式 C13H14N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133211-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2OS
分子量246.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10710395 B2, 2021-07-13.
  2. 发明人孙丽萍，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo[1,5-b]isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763934 A, 授权公告日 2022-12-08.
  3. 发明人陈志强，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-3-sulfanylidene-1H,2H,3H,5H,10H,10aH-imidazo[1,5-b]isoquinolin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116475585 A, 授权公告日 2015-10-14.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2204, (7), 8145-8159.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2023, 1217, (2), 7995-8018.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...