CAS 182558-47-0

1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182558-47-0
分子式C8H8N2O3S2
分子量244.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione CAS 182558-47-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 182558-47-0。分子式 C8H8N2O3S2，分子量 244.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione），CAS注册编号 182558-47-0，化学分子式为 C8H8N2O3S2，分子量 244.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为244.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione，CAS 182558-47-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O3S2
分子量244.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115645503 A, 授权公告日 2016-08-26.
  2. 发明人周伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112582078 A, 授权公告日 2018-12-11.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 10536426 B2, 2025-06-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2298, 4677-4682.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1787, (11), 2208-2219.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2464, (10), 7524-7528.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1601, 5622-5632.

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