CAS 182558-48-1

2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182558-48-1
分子式C11H6N2O3S2
分子量278.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione CAS 182558-48-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione，CAS 号 182558-48-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6N2O3S2，分子量 278.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 182558-48-1 对应的化合物（英文标识 2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione），化学式 C11H6N2O3S2，相对分子质量 278.31。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括278.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6N2O3S2
分子量278.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111496775 B, 授权公告日 2019-11-23.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110834951 A, 授权公告日 2020-05-22.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione" [P]. European Patent, EP 3195209 A1, 2025-01-02.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1588, (12), 729-742.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 1992, 5264-5282.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 534, (12), 7772-7787.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1919, (9), 3834-3860.

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