CAS 182558-46-9

1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号182558-46-9
分子式C7H6N2O3S2
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 182558-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 182558-46-9）属于药物标准品。分子式 C7H6N2O3S2，分子量 230.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 182558-46-9 对应的化合物（英文标识 1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C7H6N2O3S2，相对分子质量 230.26。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 182558-46-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6N2O3S2
分子量230.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2009年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110018261 B, 授权公告日 2025-04-27.
  2. 发明人黄志刚，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113522428 B, 授权公告日 2017-04-21.
  3. 发明人陈志强，沈红梅，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108414013 B, 授权公告日 2022-11-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1092, (1), 3876-3906.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 649, (6), 789-797.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Oxo-2-thioxo-1,3-thiazolan-3-yl)dihydro-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1412, (11), 1772-1798.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 605, (11), 2359-2389.

Related Oxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...