CAS 1828551-47-8

n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1828551-47-8
分子式C9H11FN2O2S
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide CAS 1828551-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1828551-47-8。分子式 C9H11FN2O2S，分子量 230.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为230.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide），CAS注册编号 1828551-47-8，化学分子式为 C9H11FN2O2S，分子量 230.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide，CAS 1828551-47-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O2S
分子量230.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10525686 B2, 2024-09-27.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112882862 A, 授权公告日 2017-01-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 2074, 5686-5696.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 863, (3), 9498-9512.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(Azetidin-3-yl)-3-fluorobenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 485, (11), 7077-7083.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 1626, 7984-7997.

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