CAS 1459280-12-6

4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1459280-12-6
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid CAS 1459280-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1459280-12-6。分子式 C11H12N2O2S，分子量 236.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1459280-12-6 对应的化合物（英文标识 4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid），化学式 C11H12N2O2S，相对分子质量 236.29。 （分子式 C11H12N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：（4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid，CAS 1459280-12-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O2S
分子量236.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108479618 B, 授权公告日 2015-01-17.
  2. 发明人孙丽萍，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117161953 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人朱建伟，杨光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222709 B, 授权公告日 2024-12-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 185, (3), 4443-4447.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 106, 2577-2582.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-1H-1,3-benzodiazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 604, (12), 3361-3389.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1304, 1489-1515.

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