CAS 1343216-16-9

1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1343216-16-9
分子式C10H18N2O3S
分子量246.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol CAS 1343216-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1343216-16-9，分子式 C10H18N2O3S，分子量 246.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1343216-16-9 对应的化合物（英文标识 1-1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-ylethan-1-ol），化学式 C10H18N2O3S，相对分子质量 246.33。 （分子式 C10H18N2O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1343216-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N2O3S
分子量246.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10780011 B2, 2021-05-16.
  2. Chen K W, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 10195657 B2, 2017-02-22.
  3. 发明人钱学锋，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658114 A, 授权公告日 2020-08-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 397, (8), 6858-6879.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1007, 5717-5732.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 2199, (5), 6673-6702.

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