CAS 1282827-40-0

1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1282827-40-0
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one CAS 1282827-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one，CAS 号 1282827-40-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3S，分子量 258.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H18N2O3S 的（1-1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-ylpropan-1-one），其CAS登记号是 1282827-40-0，分子量为 258.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括258.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（1- 1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl propan-1-one，CAS 1282827-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3S
分子量258.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3685021 A1, 2015-06-03.
  2. 发明人李文辉，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284423 A, 授权公告日 2017-02-05.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109190579 A, 授权公告日 2022-03-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1987, 3984-3994.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1647, (2), 646-650.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[1-(2-methanesulfonylethyl)-3,5-dimethyl-1h-pyrazol-4-yl]propan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1305, 7240-7258.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 2379, 8921-8925.

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