CAS 2309466-28-0

tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2309466-28-0
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate CAS 2309466-28-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2309466-28-0 对应的（tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17BrN2O3，分子量 329.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 2309466-28-0，化学分子式为 C13H17BrN2O3，分子量 329.19 g/mol。 （分子式 C13H17BrN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保IS

应用场景：（tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate，CAS 2309466-28-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17BrN2O3
分子量329.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111020264 A, 授权公告日 2022-11-23.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11976048 B2, 2016-05-07.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117550203 B, 授权公告日 2023-05-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 854, (4), 2518-2547.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 476, (3), 6214-6244.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(6-bromopyridin-3-yl)-3-hydroxyazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1211, (8), 7879-7906.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 692, (10), 698-704.

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