CAS 923395-74-8

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923395-74-8
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide CAS 923395-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 923395-74-8。分子式 C19H16N2O3S，分子量 352.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 923395-74-8 对应的化合物（英文标识 N-(4H-Chromeno4,3-dthiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide），化学式 C19H16N2O3S，相对分子质量 352.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括352.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923395-74-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16N2O3S
分子量352.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Davis P L, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9700010 B2, 2016-07-18.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3614541 A1, 2016-11-03.
  3. 发明人陈志强，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108633904 A, 授权公告日 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 936, 3463-3468.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 2172, (9), 3881-3903.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4H-Chromeno[4,3-d]thiazol-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 2027, 7599-7625.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 1751, (5), 6540-6549.

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