N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide CAS 1249539-31-8

N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249539-31-8
分子式C6H14N2O2S
分子量178.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide CAS 1249539-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide（N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1249539-31-8，分子式 C6H14N2O2S，分子量 178.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide（分子式 C6H14N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1249539-31-8 对应的化合物N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide（英文标识 N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide），化学式 C6H14N2O2S，相对分子质量 178.25。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准

应用场景：针对化学分析用途，N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide（N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide
分子式C6H14N2O2S
分子量178.25 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，高志强，王建平. "一种N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111005198 B, 授权公告日 2016-02-06.
  2. 发明人何建平，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445553 B, 授权公告日 2022-06-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 620, (8), 2896-2911.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 647, (9), 6329-6333.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 770, 6638-6663.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate N-methyl-1-pyrrolidin-2-ylmethanesulfonamide Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 2123, 4952-4977.

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