CAS 1249619-94-0

3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249619-94-0
分子式C9H15N3O2S
分子量229.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide CAS 1249619-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 号 1249619-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15N3O2S，分子量 229.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为229.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H15N3O2S 的（3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide），其CAS登记号是 1249619-94-0，分子量为 229.30 g/mol。 （分子式 C9H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N3O2S
分子量229.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115471992 B, 授权公告日 2020-02-04.
  2. 发明人陈志强，钱学锋，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108843606 B, 授权公告日 2015-05-22.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111503704 A, 授权公告日 2025-02-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 313, 5321-5325.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 581, (5), 8903-8932.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(5-Amino-4-ethyl-1h-pyrazol-1-yl)tetrahydrothiophene 1,1-dioxide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1472, 4522-4527.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 156, (2), 6493-6503.

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