CAS 1249635-58-2

n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249635-58-2
分子式C11H18N2S
分子量210.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine CAS 1249635-58-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine，CAS 号 1249635-58-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2S，分子量 210.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为210.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzodthiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1249635-58-2，化学分子式为 C11H18N2S，分子量 210.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括210.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249635-58-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2S
分子量210.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117694418 B, 授权公告日 2016-05-26.
  2. Roberts E F, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 10237153 B2, 2018-01-05.
  3. 发明人郭海燕，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117386490 A, 授权公告日 2024-12-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 153, (4), 9305-9318.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 363, (1), 3406-3411.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-((4,5,6,7-Tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2107, 5684-5706.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 240, (9), 9841-9855.

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