CAS 1249662-12-1

5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249662-12-1
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide CAS 1249662-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 1249662-12-1，分子式 C10H10BrN3O2，分子量 284.11。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1249662-12-1 对应的化合物（英文标识 5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide），化学式 C10H10BrN3O2，相对分子质量 284.11。 依据分子式为 C10H10BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1249662-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10BrN3O2
分子量284.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111921213 A, 授权公告日 2016-11-07.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，高志强. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114687241 A, 授权公告日 2019-02-24.
  3. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3490006 A1, 2020-10-02.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 435, (5), 1330-1352.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1734, 2846-2857.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Bromo-N-(1-ethyl-1h-pyrazol-4-yl)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 2292, (10), 2536-2539.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 2273, 6554-6571.

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