CAS 1249839-92-6

Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249839-92-6
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate CAS 1249839-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate，CAS 1249839-92-6）属于药物标准品。分子式 C11H19N3O2，分子量 225.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为225.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H19N3O2 的（Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate），其CAS登记号是 1249839-92-6，分子量为 225.29 g/mol。 （分子式 C11H19N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19N3O2
分子量225.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109572364 B, 授权公告日 2015-03-07.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate" [P]. US Patent, US 9125645 B2, 2025-12-09.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(2-methyl-1h-imidazol-1-yl)-2-(propylamino)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108032339 A, 授权公告日 2017-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 118, (7), 7516-7532.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1482, (2), 872-877.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...