CAS 866156-19-6

2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866156-19-6
分子式C11H10Br2ClNO3S
分子量431.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide CAS 866156-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 866156-19-6 对应的（2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10Br2ClNO3S，分子量 431.53。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H10Br2ClNO3S 的（2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzodisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide），其CAS登记号是 866156-19-6，分子量为 431.53 g/mol。 依据分子式为 C11H10Br2ClNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 431.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 866156-19-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Br2ClNO3S
分子量431.53 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112564507 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884635 A, 授权公告日 2018-05-02.
  3. 发明人钱学锋，王建平，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,3-Dibromo-4-chlorobutyl)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113075702 A, 授权公告日 2020-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1752, 5785-5807.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 1786, (11), 7770-7774.

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