CAS 1416440-24-8

tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416440-24-8
分子式C16H23N3O2
分子量289.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate CAS 1416440-24-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate，CAS 号 1416440-24-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H23N3O2，分子量 289.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1416440-24-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C16H23N3O2，相对分子质量 289.37。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为289.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23N3O2
分子量289.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3198044 A1, 2018-10-14.
  2. 发明人陈志强，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112856986 A, 授权公告日 2017-06-28.
  3. 发明人高志强，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116850255 B, 授权公告日 2023-10-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1287, 9074-9091.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1620, 3752-3764.

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