CAS 1249887-30-6

1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1249887-30-6
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 1249887-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one，CAS 1249887-30-6）属于药物标准品。分子式 C10H15N3O2，分子量 209.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H15N3O2 的（1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1249887-30-6，分子量为 209.25 g/mol。 依据分子式为 C10H15N3O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 209.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1249887-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2
分子量209.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11868968 B2, 2025-07-28.
  2. 发明人何建平，陈志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109158349 B, 授权公告日 2016-05-23.
  3. 发明人刘建华，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110272874 B, 授权公告日 2022-11-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2070, 6131-6155.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 889, (1), 6324-6327.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(Hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 357, (3), 4641-4650.

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