CAS 735275-44-2

(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-44-2
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-44-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 735275-44-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 735275-44-2，化学分子式为 C15H17NO5，分子量 291.30 g/mol。 依据分子式为 C15H17NO5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735275-44-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11563874 B2, 2019-04-28.
  2. 发明人林芳，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108016975 A, 授权公告日 2016-09-16.
  3. Lee S K, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9797594 B2, 2019-11-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 943, 6911-6930.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 901, 7405-7417.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3R)-3-(2-(3-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 2059, 5135-5150.

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