CAS 2227198-06-1

(1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227198-06-1
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid CAS 2227198-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 2227198-06-1）属于药物标准品。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17NO5 的（(1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 2227198-06-1，分子量为 291.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（(1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Johnson M A, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10245777 B2, 2022-01-23.
  2. Brown S R, Chen K W, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11534866 B2, 2017-12-05.
  3. Williams B T, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3R)-3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-5-oxocyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10077181 B2, 2021-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2055, (6), 1792-1809.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 451, (8), 8712-8737.

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