CAS 735275-03-3

(1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号735275-03-3
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 735275-03-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 735275-03-3。分子式 C15H17NO5，分子量 291.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H17NO5 的（(1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 735275-03-3，分子量为 291.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 735275-03-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO5
分子量291.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112544602 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. Brown S R, Lee S K, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10708763 B2, 2020-06-28.
  3. Björnsson E, Nielsen H, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3004617 A1, 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1745, 7193-7223.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2261, (5), 2247-2261.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 394, (5), 2359-2389.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2013, 479, (6), 4202-4214.

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