CAS 1249926-12-2
3-(3,5-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)propanamide
| CAS 号 | 1249926-12-2 |
| 分子式 | C9H17N5O |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1249926-12-2 对应的（3-(3,5-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H17N5O，分子量 211.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H17N5O 的（3-(3,5-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)propanamide），其CAS登记号是 1249926-12-2，分子量为 211.26 g/mol。 依据分子式为 C9H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1249926-12-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H17N5O |
| 分子量 | 211.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818817 A, 授权公告日 2024-02-27.
- 发明人冯建国，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-(3,5-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112002533 B, 授权公告日 2017-07-20.
- Stevens L M, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3,5-Dimethyl-1h-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methyl-2-(methylamino)propanamide" [P]. US Patent, US 10559451 B2, 2019-11-08.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2043, 3144-3165.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1667, (1), 9928-9958.
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